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SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 BL508A

SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 BL508A

簡要描述:SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 BL508A
產(chǎn)品編號:BL508A
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品品牌:Biosharp
產(chǎn)品價格:240.00

產(chǎn)品型號:

所屬分類:Biosharp*生物科技

更新時間:2025-02-22

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

詳情介紹

SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 BL508A 現(xiàn)貨

SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒 產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 BL508A SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒 50T 別名:SDS-PAGE Gel Kit 產(chǎn)品簡介: SDS-PAGE 凝膠配制試劑盒提供了配制 SDS-PAGE 凝膠所需的各種試劑,用戶只需自備制 膠器具和蒸餾水,即可配制 PAGE 膠(即聚丙烯酰胺凝膠)。 SDS-PAGE 凝膠配制試劑盒不僅可用于配制 SDS-PAGE 凝膠,也可用于配制非變性 (native)PAGE 凝膠。 本試劑盒約可配制 30-50 塊常規(guī)大小的 PAGE 膠。 產(chǎn)品組分: 產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 保存條件 BL508A-1 30% Acr-Bis (29:1) 100 ml 4℃ BL508A-2 1M Tris-HCl, pH8.8 100 ml RT BL508A-3 10% SDS 5 ml RT BL508A-4 Ammonium persulfate (過硫酸銨) 0.5 g RT BL508A-5 TEMED 0.5 ml 4℃,避光 BL508A-6 1M Tris-HCl, pH6.8 15 ml RT 使用說明: 一、配制分離膠 1、根據(jù)目的蛋白的分子量大小選擇合適的凝膠濃度,再按照下面的表格配制 SDS-PAGE 的分離膠(即下層膠): 不同濃度的 SDS-PAGE 分離膠的*分離范圍 SDS-PAGE 分離膠濃度 *分離范圍 6%膠 50-150kD 8%膠 30-90kD 10%膠 20-80kD 12%膠 12-60kD 15%膠 10-40kD 配制分離膠前,根據(jù)以下配方準備 10% APS: 10% APS 配制-5 ml:將 0.5 gAPS 干粉溶于 5 ml 滅菌水中,*溶解后分裝,1 ml/支, -20℃?zhèn)浯?,每次取一管使用?0% APS 應(yīng)盡量減少室溫存放時間,以防失效。10%APS 在 4℃ 有效期為一周,-20℃有效期 6 個月。若發(fā)現(xiàn)凝膠聚合時間延長,應(yīng)考慮更換使用-20 度保 存的 10%APS。 2、制備分離膠步驟: (1)參照凝膠模具說明書,裝配好凝膠模具。 (2)根據(jù)表二,將不同體積的成分在小燒杯或試管中混合;先后加入 TEMED 和 10%APS, 輕輕攪拌使其混勻,避免產(chǎn)生氣泡

(3)在凝膠模具中灌入適量分離膠溶液(對于 mini-gel,凝膠液加至約距前玻璃板頂 端 1.5 cm 或距梳齒約 0.5 cm 即可),然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層 1-5 cm 的水層,使 凝膠表面保持平整。 (4)靜置 30-60 分鐘,待分離膠和水層之間出現(xiàn)一個清晰的界面后,說明凝膠已聚合。 注:凝膠的聚合時間與環(huán)境溫度有關(guān)。夏天溫度較高時,聚合較快;冬天氣溫低時,聚 合時間會延長??梢愿鶕?jù)環(huán)境溫度的不同調(diào)節(jié) APS 的加入量。 SDS-PAGE 分離膠配方表 組份 不同凝膠體積對應(yīng)各組份的取樣量(ml) 8%膠 5ml 10ml 15ml 20ml H2O 1.7 3.3 5 6.7 1M Tris pH8.8 1.9 3.8 5.7 7.6 30% PAA(29:1) 1.3 2.7 4 5.3 10% SDS 0.05 0.1 0.15 0.2 TEMED 0.005 0.01 0.015 0.02 10% APS 0.05 0.1 0.15 0.2 10%膠 5ml 10ml 15ml 20ml H2O 1.3 2.7 4 5.3 1M Tris pH8.8 1.9 3.8 5.7 7.6 30% PAA(29:1) 1.7 3.3 5 6.7 10% SDS 0.05 0.1 0.15 0.2 TEMED 0.005 0.01 0.015 0.02 10% APS 0.05 0.1 0.15 0.2 12%膠 5ml 10ml 15ml 20ml H2O 1 2 3 4 1M Tris pH8.8 1.9 3.8 5.7 7.6 30% PAA(29:1) 2 4 6 8 10% SDS 0.05 0.1 0.15 0.2 TEMED 0.003 0.006 0.009 0.012 10% APS 0.05 0.1 0.15 0.2 15%膠 5ml 10ml 15ml 20ml H2O 0.5 1 1.5 2 1M Tris pH8.8 1.9 3.8 5.7 7.6 30% PAA(29:1) 2.5 5 7.5 10 10% SDS 0.05 0.1 0.15 0.2 TEMED 0.003 0.006 0.009 0.012 10% APS 0.05 0.1 0.15 0.2

注:如果配制非變性膠,參考上述配方,不加 10%SDS 即可配制成非變性 PAGE 膠。 二、濃縮膠制備: 1、去除覆蓋在分離膠上的水層。 2、按照表三將不同成分在一個小燒杯或試管中混合;先后加入 TEMED 和 10%過硫酸銨, 輕輕攪拌使其混勻,避免產(chǎn)生氣泡。 3、將濃縮膠溶液加至分離膠的上面,直至凝膠溶液到達前玻璃板的頂端。 4、將梳子插入凝膠內(nèi),避免產(chǎn)生氣泡。 5、靜置 30-60 分鐘,等待濃縮膠聚合。 注:凝膠的聚合時間與環(huán)境溫度有關(guān)。夏天溫度較高時,聚合較快;冬天氣溫低時,聚 合時間會延長??梢愿鶕?jù)環(huán)境溫度的不同調(diào)節(jié) APS 的加入量。 SDS-PAGE 濃縮膠(5%)配方表 組份 不同凝膠體積對應(yīng)各組份的取樣量(ml) 2 ml 4 ml 6 ml 10 ml H2O 1.4 2.7 4.1 6.8 30% PAA(29:1) 0.33 0.67 1 1.7 1M Tris pH6.8 0.25 0.5 0.75 1.25 10% SDS 0.02 0.04 0.06 0.1 TEMED 0.002 0.004 0.006 0.01 10% APS 0.02 0.04 0.06 0.1 注意事項: 1、過硫酸銨配制成 10%溶液后,應(yīng)當(dāng)-20℃保存。同時應(yīng)盡量減少室溫存放時間,以防 失效。 2、TEMED 易揮發(fā),使用后請蓋緊瓶蓋。另外凝膠凝聚的速度和溫度及光照關(guān)系密切, 可通過適當(dāng)調(diào)節(jié) TEMED 的用量,控制在不同的室內(nèi)環(huán)境下凝膠凝聚的速度。 3、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 保存條件: 1M Tris-HCl, pH8.8、10% SDS、Ammonnium persulfate (過硫酸銨)和 1M Tris-HCl, pH6.8 室溫保存。30% Acr-Bis (29:1)和 TEMED 4℃避光保存。過硫酸銨配制成 10%溶液后, 分裝成小管-20℃保存,半年內(nèi)有效。

SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 BL508A 現(xiàn)貨

 

 蛋白電泳與染色   
BL502ASDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(5X)2mlBiosharp52 
BL508ASDS-PAGE凝膠配制試劑盒50TBiosharp260 
BL513A丙烯酰胺/甲叉 29:1,30%溶液100mlBiosharp120 
BL513B丙烯酰胺/甲叉 29:1,30%溶液500mlBiosharp450 
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BL603ATris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液(即用型干粉)1LBiosharp20 
BL603B5×Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液500mlBiosharp90 
BL605A考馬斯亮藍染色液 常規(guī)法250mlBiosharp130 
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BL607AFastBlue蛋白快速染色液500mlBiosharp260 
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 western blot相關(guān)試劑   
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BL520AECL化學(xué)發(fā)光底物100mlBiosharp520 
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BL536AWestern二抗稀釋液100mlBiosharp120 
BL600A1×TBS500mlBiosharp60 
BL602ATBS緩沖液(即用型干粉)2LBiosharp10 
BL608A10×TBS500mlBiosharp80 
BL609A10×RealBlot快速轉(zhuǎn)膜液500mlBiosharp260 
     
 蛋白實驗相關(guān)產(chǎn)品   
BL507APMSF(100mM)10mlBiosharp170 
BL521ABCA蛋白濃度測定試劑盒500TBiosharp480 

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